尽管筛选并不是新药开发的途径，但却是必不可少的手段，如何进行低耗而高效的筛选、缩短**产生的时间，一直是制药界不断追求的目标。

　　**设计是多种科学交叉综合的产物，人类基因研究和蛋白组学的日新月异，已给**呈现了新的作用靶点和作用机制。现有的计算机资源也有足够能力开展**设计，分析潜力**的化学结构并给出佳候选药品。但影响吸收、分布、消除等参数的检测范围过于宽泛，现有程序在区分有潜力开发成**的化合物和非**材料的过程中，尚无法在同一时间筛出**全部特征。这种局限使计算机新药研发存在一定风险。

　　报告指出，研究员已建立一个既能体现渐进性又能体现高效率的程序系统，可在初步筛选出**化学特征后立即给出细节。实验证明，新方法可以在5000个分子中整理出92％的以往漏失的非**材料，提高速度的同时还避免了有潜力化合物的遗漏。

　　将设计工具和设计方法进行集成是提高效率有效途径。表现在**研发领域即是创意问题解决理论与计算机辅助**设计之间的结合。专家称这使新药开发全速奔向一个新时代，而这一时代正是科学界期待已久的。

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